Profesor | Ana Flisser Steinbruch |
Profesor | Fela Mendlovic Pasol |
Profesor | Guillermina Avila Ramírez |
Profesor | Evelyn Rivera Toledo |
Profesor | Mayra Yolanda Cruz Rivera |
Profesor | Carlos Alberto Santiago Olivares |
La presentación será, el 24 de enero de 2024 a las 10:20 am en el auditorio Carlos Graef
El grupo de investigación en Inmunomodulación y Agentes Patógenos, del departamento de Microbiología y Parasitología de la Facultad de Medicina de la UNAM, ha estado a cargo de la Dra. Ana Flisser durante 30 años y cuenta con una productividad que se puede evaluar a través de más de 200 publicaciones en revistas indizadas. La principal contribución del grupo de investigación de la Dra. Flisser, ha sido el hallazgo y descripción del portador del parásito adulto de Taenia solium (tenia) como principal factor de riesgo para la transmisión de la neurocisticercosis. Este conocimiento tuvo impacto en salud pública para el control de esta enfermedad parasitaria y para el diseño de nuevas técnicas de diagnóstico, que también fueron diseñadas por el grupo de investigación.
Nuestro grupo demostró que algunos productos derivados de la tenia, entre ellos la calreticulina tiene propiedades inmunomoduladoras y se ha clonado y expresado como proteína recombinante (rTsCRT). Se probó como terapia profiláctica y terapéutica en un modelo murino de inflamación intestinal y se analizaron los efectos inmunomoduladores en cultivos de la línea celular de macrófagos J744.1. Por otro lado, nuestro grupo ha expandido sus objetivos hacia el estudio de los mecanismos moleculares asociados al mantenimiento de infecciones crónicas por virus con genomas de RNA, utilizando un modelo in vitro de infección persistente por el virus sincicial respiratorio. Recientemente y debido a la pandemia ocasionada por el virus SARS-CoV-2, nuestro grupo inició proyectos de investigación sobre el estudio de la respuesta inmune humoral que desarrollan los pacientes y el personal ocupacionalmente expuesto de un hospital general cuando enfermaron de COVID-19.
Considerando el enfoque de nuestro laboratorio, proponemos un taller en el que los alumnos aprenderán durante los dos primeros niveles, las diversas metodologías aplicadas en el desarrollo de nuestras líneas de investigación enfocadas a la inmunomodulación y agentes patógenos, para que en la segunda mitad del taller desarrollen un proyecto de tesis, de acuerdo al interés propio.
a) Aprender el uso y manejo de material y equipo básico de laboratorio.
b) Adquirir las bases teóricas y experimentales para mantener cultivos celulares, trabajar con proteínas recombinantes y propagar virus.
c) Aprender técnicas para la extracción de proteínas celulares y de RNA.
d) Revisar semanalmente la bibliografía relacionada con las líneas de investigación en desarrollo, en seminarios de discusión.
a) Aprender las técnicas para la expresión y purificación de proteínas recombinantes (calreticulina).
b) Analizar proteínas por electroforesis y Western blot.
c) Realizar PCR convencional para la detección de genes virales y/o citocinas.
d) Realizar ELISA para determinación de anticuerpos y/o citocinas.
e) Revisar semanalmente la bibliografía relacionada con las líneas de investigación en desarrollo, en seminarios de discusión
a) Desarrollar proyecto de investigación elegido por el alumno como trabajo de tesis.
b) Analizar y discutir resultados experimentales.
c) Participar en los seminarios semanales de discusión de resultados.
a) Concluir trabajo experimental del proyecto de tesis.
b) Escritura de tesis de licenciatura.
A continuación se resume los diferentes temas para la elaboración de tesis, que estarán disponibles para los estudiantes que se inscriban en este taller. Los temas corresponden con las líneas de investigación descritas.
1. Efecto de la TsCRT sobre el perfil fenotípico de macrófago.
2. Receptores y vías de señalización activadas por la rTsCRT.
3.Efecto de la rTsCRT sobre el metabolismo de arginina en macrófagos.
4. Papel del receptor scavenger A en el efecto inmunomodulador de la rTsCRT.
1. Amplificación, secuenciación y análisis del genoma del VSR.
2. Regulación epigenética de la replicación del VSR.
3. Mecanismos de activación de la enzima arginasa durante la persistencia del VSR.
4. Evaluación de la sobreexpresión del receptor celular CD-36 en el modelo de infección persistente de macrófagos.
1. Determinación del título de anticuerpos IgG en muestras de sueros
2. Determinación de la capacidad neutralizante de los anticuerpos IgG presentes en muestras de suero