Encabezado Facultad de Ciencias
Presentación

Biología (plan 1997) 2020-1

Quinto Semestre, Genética I

Grupo 5242, 25 lugares. 24 alumnos.
Profesor Patricia Ramos Morales vi 11 a 14 003
Profesor Javier Andrés Juárez Díaz ma 11 a 14 Laboratorio de Prácticas de Genética

 
Genética Sem 2020-1 Grupo 5242
Estimados alumnos, por favor, lean cuidadosamente esta presentación, antes de inscribirse en el grupo:
El programa se basa en la versión oficial de la asignatura, es necesario haber aprobado bioestadísticas y Biol. Mol. Célula 1, 2 y 3. Lo hemos calendarizado para que, en caso de tener salidas al campo, sepan qué temas se estarán revisando y las fechas de examen, para que no se atrasen; en caso de salida al campo es necesario presentar con anticipación el justificante. La asistencia es obligatoria y es importante presentarse puntualmente. La participación se evalúa con asistencia, ejercicios y evaluaciones sorpresa. El examen final y el examen departamental son obligatorios y no hay reposiciones de ningún examen. No se puede renunciar a la calificación final obtenida.
Dra. Patricia Ramos Morales - Dr. Javier Andrés Juárez Díaz
Agosto
Ma 6 Presentación del curso.
I. ESTRUCTURA Y PROPIEDADES MOLECULARES DEL MATERIAL HEREDITARIO
Vi 9 Introducción. Organización del material genético. Estructura y organización del material hereditario. Tipos de material hereditario. Estructura del RNA. DNA y proteínas asociadas. Organización del material hereditario de partículas, virus, bacterias y eucariontes. Morfología y clasificación de los cromosomas. Contenido genómico.
Ma 13 Laboratorio
Vi 16 Replicación del DNA y replicación cromosómica. Recombinación. Transcripción y procesamiento del RNA. Abundancia de RNA en bacterias. Abundancia de RNA en eucariontes. Síntesis de proteínas. Niveles de control transcripcional, Procesamiento del ARN, Traducción del ARN, Degradación del ARN mensajero, Encendido y apagado de genes (potenciadores y silenciadores).
Ma 20 Laboratorio
Vi 23 Mutaciones. Definición y clasificación de las mutaciones. Mecanismos. Expresión. Origen: espontáneas o inducidas. Mutaciones estructurales. Mutantes mitóticos, meióticos y de la división celular. Mutaciones inducidas por: agentes físicos (radiaciones ionizantes y no ionizantes). Agentes químicos: análogos de base (5DBrU, 2AP), intercalantes (BDUr, naranja de acridina), agentes alquilantes (MMS, MMC), acetilantes, ácido nitroso. Agentes biológicos. Secuencias de inserción en procariontes. Transposones en plantas. Bacteriófago Mu. Elementos Ty en levaduras. Transposones en Drosophila.
Ma 27 Laboratorio
Vi 30 Reparación del DNA: fotorreparación, reparación por escisión, reparación postreplicadora y mecanismo SOS (respuesta ADA y SOS). Enfermedades genéticas en humanos resultantes de errores en la replicación y en la reparación. Encontrando y detectando mutaciones. Fenocopias. Efectos S dependiente y S independiente. Cambios numéricos y estructurales. Importancia de las aberraciones en la evolución.
Septiembre
Ma 3 Laboratorio. EXAMEN 1
II. REPRODUCCIÓN CELULAR Y SEXUAL
Vi 6 Ciclo celular. Mitosis. El ciclo celular eucariótico: Control del ciclo celular: G1 → S, S → G2, G2 → M, M → G1. Ciclos celulares embrionarios. Segregación de cromosomas homólogos y cromátidas hermanas. Endomitosis. Ciclos de vida en eucariontes. Ciclos haplóntico, diplóntico y haplodiplóntico. Reproducción en virus. Meiosis. No disyunción de los cromosomas sexuales. Cromosomas X unidos. Inversiones y entrecruzamientos en la meiosis. Principales síndromes ocasionados por los rearreglos cromosómicos.
Ma 10 Laboratorio
Vi 13 Determinación del sexo: Determinación cromosómica. Mecanismos XX-XY, XX-XO, ZZ-ZW, ZZ-ZO, X-Y. Equilibrio génico. Indice sexual. Intersexos y metasexos en Drosophila y Caenorhabditis. Heterocromatina: constitutiva y facultativa. Cromatina sexual e hipótesis de Lyon. Mecanismos moleculares de la determinación sexual en Drosophila y en humanos. Haploidía-diploidía. Determinación génica. Genes simples: A/a, +/-. Determinación ambiental. Factores químicos, físicos y biológicos.
Ma 17 Laboratorio.
III. PATRONES DE HERENCIA
Vi 20 Segregación y distribución independiente de los genes. Metodología y simbología mendelianas. Homocigosis y heterocigosis. Dominancia y recesividad. Cruzamiento monohíbrido. Método dicotómico para obtener los gametos. Uniformidad de la primera generación. Segregación de genes. Paralelismo de los mecanismos meióticos con la segregación de los genes. Manera dicotómica de conformar los gametos. Proporciones en la F2. Confirmación de la segregación mediante el cruzamiento de prueba. Retrocruzamientos. Modificación a las proporciones mendelianas. Modificaciones del patrón de dominancia. H. intermedia. Dominancia incompleta. Codominancia. Letales dominantes y recesivos. Alelos múltiples. H. ligada al sexo. Ligada al X. Herencia holándrica. Herencia incompletamente ligada al sexo. H. influida por el sexo. Herencia limitada al sexo.
Ma 24 Laboratorio EXAMEN 2
Vi 27 Cruzamiento dihíbrido. Esquema dicotómico para establecer los gametos. Distribución independiente de los genes. Paralelismo de los mecanismos meióticos con la distribución independiente de los genes. Cruzamientos en fase de acoplamiento y en fase de repulsión. Proporciones en la F2. Cruzamiento trihíbrido. Proporciones en la F2. Aplicaciones de pruebas estadísticas sobre los resultados de las segregaciones y las distribuciones independientes obtenidas experimentalmente.
Octubre
Ma 1 Laboratorio
Vi 4 Interacciones génicas. Sin epistasis. Epistasis dominante (sencilla, doble). Epistasis recesiva (sencilla, doble). El ambiente y la expresión de los genes. Amplitud en la expresión de los genes. pleiotropía. Penetrancia. Expresividad variable.
Ma 8 Laboratorio
Vi 11 Teoría cromosómica de la herencia. Ligamiento, entrecruzamiento. Localización de los genes en los cromosomas. Ligamiento completo e incompleto. Arreglo lineal de los genes en los cromosomas. Cruzamiento de dos puntos. Evidencias citológicas de los entrecruzamientos. Análisis de tétradas. Cruzamiento de tres puntos y entrecruzamiento doble. Interferencia y coincidencia. Formación de mapas genéticos y sus unidades de mapa (centimorgan). Mapeo cromosómico en eucariotos y genómica.
Ma 15 Laboratorio. EXAMEN 3
IV. GENÉTICA DE PROCARIONTES
Vi 18 El ciclo celular bacteriano: Organización. Replicación del DNA. Segregación del nucleoide y división celular. Mecanismos parasexuales de intercambio genético en bacterias y virus. Sistemas parasexuales: Transformación, Conjugación (Sexducción), Transducción, Bacteriófagos. Regulación en procariontes y fagos. Sistemas de regulación inducible. Sistemas de regulación represible. Retrorregulación en fago l.
Ma 22 Laboratorio.
Vi 25 Mapeo de genes bacterianos. Análisis de la estructura fina del gen. Mapeo por deleción. Definición de genes por pruebas de complementación. Mapeo en virus. Mapeo molecular (genómica). Genómica estructural. Metodologías para asignar loci a cromosomas específicos hibridación in situ, mapas de restricción, radiaciones, etc. Secuenciación genómica. Caracterización de proteomas: sondas de cDNA, miniarreglos y microarreglos. Genómica comparada.
Ma 29 Laboratorio.
Noviembre
Vi 1 No hábil
V. HERENCIA EXTRANUCLEAR, EFECTOS MATERNOS Y DESARROLLO
Ma 5 Herencia extranuclear. Genoma de las mitocondrias. Genoma de los cloroplastos. Esterilidad masculina en plantas, factores citoplasmáticos en levaduras, resistencia a la estreptomicina en Chlamydomonas, partículas sigma en Drosophila, partículas kappa y mu en Paramecium. Efectos maternos: helicoidización de la concha en caracoles, color de los ojos en Gammarus y Ephestia, alas fusionadas en Drosophila, factores de la leche y susceptibilidad al cáncer en ratones. Entrega del trabajo semestral.
Vi 8 Genética del desarrollo. Regulación genética durante el desarrollo. Elementos reguladores en eucariontes y epigenética. Cascadas reguladoras: mecanismos regulatorios y decisiones en el desarrollo. Interacciones génicas en el desarrollo. Genes homeóticos. Complejos de genes homeóticos. Expresión de genes Hox. Genes Pax. Sistema ABC, Oncogenes y mutaciones supresoras de tumores.
Ma 12 Laboratorio.
VI. ANÁLISIS GENÉTICO DE INDIVIDUOS Y POBLACIONES
Vi 15 Caracteres cualitativos y cuantitativos. Herencia poligénica. Ejemplos: color de las semillas del trigo, color de la piel humana, longitud de la mazorca del maíz. Estimación de la cantidad de genes aditivos, de acuerdo con las proporciones fenotípicas en la segunda generación. Componentes de la variación. Heredabilidad. Respuesta a la selección.
Ma 19 Laboratorio. EXAMEN 4
Vi 22 Comportamiento de los genes en las poblaciones. Equilibrio génico en las poblaciones mendelianas determinado por la fórmula de Hardy-Weinberg. Factores que alteran el equilibrio génico: mutación, selección, migración, endogamia y deriva génica. Frecuencia alélicas en las poblaciones naturales y métodos para determinarlas. Cálculo de la proporción de heterocigotos y de homocigotos dominantes a partir de la proporción observada de homocigotos recesivos. Equilibrio de alelos múltiples.
Ma 26 Repaso
Vi 29 Primera vuelta de exámenes ordinarios. EXAMEN 5 (FINAL)
Junio
Ma 3 SEGUNDA VUELTA DE EXÁMENES ORDINARIOS EXAMEN DEPARTAMENTAL (6)
Vi 6
Para la calificación final se considerarán:
Prácticas: 25 % Trabajo semestral: 15 %
Problemas: 25 % Asistencia y participación continua 10 %
Examenes (6, incluyendo departamental): 25 % Indispensable tener un libro formal para el curso
Laboratorio: indispensable llevar bata
Bibliografía
1 Brooker RJ (2015) Genetics. Analysis and Principles, New York, Addison Wesley, 772.
2 Cummings MR, Human Heredity. Principles and Issues. West/Wadsworth, 4a ed. New Yor, 524 pp.
3 Hartl DL & Cochrane, B (2019) Genetics: Analysis of Genes and Genomes, 9th Edition,
4 Klug S. W y Cummings R. M (2000) Concepts of Genetics. 6a. Ed. Prentice Hall, Inc. 816 pp. ISBN 0-13-081626-4
5 Murray A and T Hunt (1993) The Cell cycle. An introduction, Oxford University Press, New York, 251 pp.
6 Ringo J (2004) Fundamental Genetics, Cambridge University Press, New York, ISBN: 0-521-00633-3, 462 PP.
7 Tamarin R (1996) Principios de Genética, Reverté, Barcelona, 720 pp.

 


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