Biología (plan 1997) 2019-2

Optativas, Inmunología

CURSO OPTATIVO: Inmunología

Profesores:

Biol. Claudia Ivette Rivas Ortiz contacto: claudia.rivas.ortiz@gmail.com

M en C César N. Cortés Rubio contacto: cesar.noe.cortes.rubio@gmail.com

Objetivos:

-Que el alumno adquiera un panorama integral de la disciplina llamada Inmunología

-Que el alumno comprenda los mecanismos celulares y moleculares que han sido perfeccionados durante millones de años que permiten discriminar entre lo propio vs lo extraño y por lo tanto nos brinda protección continua.

-Que la exposición de los temas aliente a los estudiantes a interesarse en proyectos relacionados a la investigación clínica e inmunoterapia.

Forma de evaluación:

50% Teoría

-Participación y Tareas

-Exámenes (4)

50% Laboratorio

-Reporte de prácticas

-Asistencia

TEMARIO 2019-2

1.-El Sistema Inmune

1.1 Perspectiva histórica

1.2 Inmunidad Innata

1.2.1 Fagocitos mononucleares

1.2.2 Mecanismos efectores: Fagocitosis, actividad microbiana, actividad citotoxica, presentación de antígeno y secreción de factores solubles.

1.2.3 Células granulociticas: Neutrofilos, eosinofilos, basofilos, células cebadas y células dendríticas.

1.3 Inmunidad adaptativa

1.3.1 Células linfoides (Linfocitos T y B)

1.4 Citocinas hematopoyeticas

1.5 Designadores de grupos (CD principales)

1.6 Órganos del sistema inmune: primarios (timo y medula osea), sistema linfático y órganos linfoides secundarios (ganglios linfáticos, bazo y tejidos relacionados a mucosa).

1.7 Inmunidad comparativa (aparición de células y mecanismos a traves de la filogenia)

PRACTICA 1: Seguridad químico-biológica y normatividad en el laboratorio

PRACTICA 2: Extracción de sangre venosa

PRACTICA 3: Examen de frotis de sangre periferica (tinción Wright-Giemsa)

2.-Mecanismos efectores de inmunidad innata

2.1 Citocinas: IL-1, IL6, TNFa e IFNa/b

2.2 Migración de leucocitos e inflamación.

2.2.1 Moléculas participantes: Moléculas de adhesión celular y quimiocinas

2.2.2 Extravasación de neutrofilos

2.3 El Sistema complemento: vía clásica, vía de lectinas de unión a manosa (MBL) y vía alterna.

2.4 Receptores de reconocimiento de patrones moleculares.

PRACTICA 4: Activación de la via clásica del complemento

3.-Inmunidad Adaptativa: Generación de respuestas de células B

3.1 Antígenos

3.1.1 Inmunogenicidad y antigenicidad

3.2 Epitopos

3.3 Anticuerpos: Estructura y función

3.4 Receptor de células B (BCR)

3.5 Receptores de la superfamilia de las inmunoglobulinas

3.6 Anticuerpos monoclonales

3.7 Organización y expresión de los genes de las inmunoglobulinas

3.7.1 Organización genética

3.7.2 Reordenamiento V-D-J

3.7.3 Generación de diversidad de los anticuerpos

3.7.4 Cambio de clase entre genes de la región constante

4.-Interacción antígeno-anticuerpo

4.1 Afinidad y avidez

4.2 Ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas: ELISA

4.3 Western blotting

4.4 Inmunofluorescencia

4.5 Citometria de flujo

PRACTICA 5: Análisis de datos provenientes de citometria de flujo

5.-Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC)

5.1 Organización genética y estructural de MHC-I y MHC-II

5.2 Distribución celular de las moléculas de MHC

5.3 MHC y la respuesta inmunitaria y susceptibilidad a enfermedades

6.-Procesamiento y presentación de antígeno

6.1 Restricción de células T por MHC propio

6.2 Función de las células presentadoras de antígeno (APC)

6.3 Procesamiento de antígenos endógenos: vía citosólica y MHC-I

6.4 Procesamiento de antígenos exógenos: vía endocítica y MHC-II

7.-Receptor de células T (TCR)

7.1 El TCR alfa/beta y gamma/delta

7.2 Organización genética y estructural del TCR

7.3 Asociación TCR-CD3

7.4 Estructura tridimensional del complejo TCR-Peptido-MHC

8.- Maduración, activación y diferenciación de la célula T

8.1 Maduración de la célula T

8.2 Selección Tímica

8.3 Activación de células T CD4+

8.4 Diferenciación de la célula T

PRACTICA 6: Activación de linfocitos T CD4+ mediante perlas aCD3/aCD28

PRACTICA 7: Análisis bioinformático sobre regiones reguladoras del gen de IL-2 e IL2Ra (CD25).

9.-Generación, activación y diferenciación de la célula B

9.1 Maduración de la célula B

9.2 Activación y proliferación de la célula B

9.3 Reacción humoral

9.4 Regulación en el desarrollo de la célula B

10.- Mecanismos efectores de inmunidad adaptativa:

10.1 Diversidad de citocinas

10.2 Familia de receptores de citocinas y señalización

10.3 Reacciones efectoras mediadas por células

10.3.1 Células T citotóxicas (LT CD8+)

10.3.2 Células NK

11 El sistema inmune en la salud y en la enfermedad

11.1 Reacción inmune frente a virus, bacterias, protozoarios y helmintos

11.2 Reacciones de hipersensibilidad I (mediada por Ig E), II (mediada por anticuerpos), III (mediada por complejos inmunes) y IV (tardía).

11.3 Autoinmunidad

11.4 Inmunodeficiencias primarias y secundarias

11.5 Cáncer

Bibliografía:

-Goldsby R. et al (2006). Inmunología. McGrawHill. 7 ed.

-Parham P. (2012). El sistema Inmune, Manual Moderno. 3 ed.

- Pavón Romero L. et al. Inmunología molecular, celular y traslacional. Editorial LWW. Primera edición 2016. ISBN: 9788416004867.

-Abbas A.K. et al, Lichtman A.H., and Pillai S. Cellular and Molecular Immunology, Saunders USA, Sixth edition, 2006.

-Roitt I. M. et al, Essential Immunology, Blackwell Publishing, 10th Edition 2003.

-Janeway CA. et al. Inmunobiology: The immune system in health and disease, Garland Science Publishing, 6th Edition, 2005.