Encabezado Facultad de Ciencias
Presentación

Biología (plan 1997) 2018-2

Quinto Semestre, Genética I

Grupo 5378, 25 lugares. 25 alumnos.
Profesor Patricia Ramos Morales vi 11 a 14 B007
Profesor Mayra Manuela Castillo Manzanilla ma 11 a 14 Laboratorio de Prácticas de Genética

 
Estimados alumnos, por favor, lean cuidadosamente esta presentación.
El programa se basa en la versión oficial de la asignatura. Lo hemos calendarizado para que sepan qué temas se verán si tienen salidas de campo y para que se preparen para las evaluaciones. Es necesario presentar con anticipación el justificante de la salida. El examen departamental es obligatorio. No se puede renunciar a la calificación final obtenida. En caso de obtener una calificación no aprobatoria en algún examen, el alumno tiene la opción de presentarlo una semana después pero calificado sobre 8 (ocho).
PROGRAMA DE GENETICA I SEM 2018-2
Dra. Patricia Ramos Morales - Biól. Mayra Manuela Castillo Manzanilla
Enero Martes: laboratorio, Viernes: teoría
Ma 30 Presentación del curso.
Febrero
I. ESTRUCTURA Y PROPIEDADES MOLECULARES DEL MATERIAL HEREDITARIO
Vi 2 Introducción. Organización del material genético. Estructura y organización del material hereditario. Tipos de material hereditario. Estructura del RNA. DNA y proteínas asociadas. Organización del material hereditario de partículas, virus, bacterias y eucariontes. Morfología y clasificación de los cromosomas. Contenido genómico.
Ma 6 Laboratorio
Vi 9 Replicación del DNA y Replicación cromosómica. Recombinación. Transcripción y Procesamiento del RNA. Abundancia de RNA en bacterias. Abundancia de RNA en eucariontes. Síntesis de proteínas. Niveles de control, Transcripcional, Procesamiento del ARN, Traducción del ARN, Degradación del ARN mensajero, Encendido y apagado de genes (potenciadores y silenciadores).
Ma 13 Laboratorio
Vi 16 Mutaciones. Definición y clasificación de las mutaciones. Mecanismos. Expresión. Origen: espontáneas o inducidas. Mutaciones estructurales. Mutantes mitóticos, meióticos y de la división celular. Mutaciones inducidas por: agentes físicos (radiaciones ionizantes y no ionizantes). Agentes químicos: análogos de base (5DBrU, 2AP), intercalantes (BDUr, naranja de acridina), agentes alquilantes (MMS, MMC), acetilantes, ácido nitroso. Agentes biológicos. Secuencias de inserción en procariotos. Transposones en plantas. Bacteriófago Mu. Elementos Ty en levaduras. Transposones en Drosophila.
Ma 20 Laboratorio
Vi 23 Reparación del DNA: fotorreparación, reparación por escisión, reparación postreplicadora y mecanismo SOS (respuesta ADA y SOS). Enfermedades genéticas en humanos resultantes de errores en la replicación y en la reparación. Encontrando y detectando mutaciones. Fenocopias. Efectos S dependiente y S independiente. Cambios numéricos y estructurales. Importancia de las aberraciones en la evolución.
Ma 27 Laboratorio. EXAMEN 1
Marzo
II. REPRODUCCIÓN CELULAR Y SEXUAL
Vi 2 Ciclo celular. Mitosis. El ciclo celular eucariótico: Control del ciclo celular: G1 → S, S → G2, G2 → M, M → G1. Ciclos celulares embrionarios. Segregación de cromosomas homólogos y cromátidas hermanas. Endomitosis. Ciclos de vida en eucariontes. Ciclos haplóntico, diplóntico y haplodiplóntico. Reproducción en virus. Meiosis. No disyunción de los cromosomas sexuales. Cromosomas X unidos. Inversiones y entrecruzamientos en la meiosis. Principales síndromes ocasionados por los rearreglos cromosómicos.
Ma 6 Laboratorio
Vi 9 Determinación del sexo: Determinación cromosómica. Mecanismos XX-XY, XX-XO, ZZ-ZW, ZZ-ZO, X-Y. Equilibrio génico. Indice sexual. Intersexos y metasexos en Drosophila y Caenorhabditis. Heterocromatina: constitutiva y facultativa. Cromatina sexual e hipótesis de Lyon. Mecanismos moleculares de la determinación sexual en Drosophila y en humanos. Haploidía-diploidía. Determinación génica. Genes simples: A/a, +/-. Determinación ambiental. Factores químicos, físicos y biológicos.
Ma 13 Laboratorio.
III. PATRONES DE HERENCIA
Vi 16 Segregación y distribución independiente de los genes. Metodología y simbología mendelianas. Homocigosis y heterocigosis. Dominancia y recesividad. Cruzamiento monohíbrido. Método dicotómico para obtener los gametos. Uniformidad de la primera generación. Segregación de genes. Paralelismo de los mecanismos meióticos con la segregación de los genes. Manera dicotómica de conformar los gametos. Proporciones en la F2. Confirmación de la segregación mediante el cruzamiento de prueba. Retrocruzamientos. Modificación a las proporciones mendelianas. Modificaciones del patrón de dominancia. Herencia intermedia. Dominancia incompleta. Codominancia. Letales dominantes y recesivos. Alelos múltiples. Herencia ligada al sexo. Ligada al X. Herencia holándrica. Herencia incompletamente ligada al sexo. Herencia influida por el sexo. Herencia limitada al sexo.
Ma 20 Laboratorio EXAMEN 2
Vi 23 Cruzamiento dihíbrido. Esquema dicotómico para establecer los gametos. Distribución independiente de los genes. Paralelismo de los mecanismos meióticos con la distribución independiente de los genes. Cruzamientos en fase de acoplamiento y en fase de repulsión. Proporciones en la F2. Cruzamiento trihíbrido. Proporciones en la F2. Aplicaciones de pruebas estadísticas sobre los resultados de las segregaciones y las distribuciones independientes obtenidas experimentalmente.
Ma 27 No hábil
Vi 30
Abril
Ma 3 Laboratorio
Vi 6 Interacciones génicas. Sin epistasis. Epistasis dominante (sencilla, doble). Epistasis recesiva (sencilla, doble). El ambiente y la expresión de los genes. Amplitud en la expresión de los genes. pleiotropía. Penetración. Expresividad variable.
Ma 10 Laboratorio
Vi 13 Teoría cromosómica de la herencia. Ligamiento, entrecruzamiento. Localización de los genes en los cromosomas. Ligamiento completo e incompleto. Arreglo lineal de los genes en los cromosomas. Cruzamiento de dos puntos. Evidencias citológicas de los entrecruzamientos. Análisis de tétradas. Cruzamiento de tres puntos y entrecruzamiento doble. Interferencia y coincidencia. Formación de mapas genéticos y sus unidades de mapa (centimorgan). Mapeo cromosómico en eucariotos y genómica.
Ma 17 Laboratorio. EXAMEN 3
IV. GENÉTICA DE PROCARIONTES
Vi 20 El ciclo celular bacteriano: Organización. Replicación del DNA. Segregación del nucleoide y división celular. Mecanismos parasexuales de intercambio genético en bacterias y virus. Genética de procariotos y virus. Sistemas parasexuales: Transformación bacteriana, Conjugación bacteriana, Sexducción bacteriana, Transducción en bacterias, Bacteriófagos. Regulación en procariotos y fagos. Sistemas de regulación inducible. Sistemas de regulación represible. Retrorregulación en fago l.
Ma 24 Laboratorio
Vi 27 Mapeo de genes bacterianos. Análisis de la estructura fina del gen. Mapeo por deleción. Definición de genes por pruebas de complementación. Mapeo en virus. Mapeo molecular (genómica). Genómica estructural. Metodologías para asignar loci a cromosomas específicos hibridación in situ, mapas de restricción, radiaciones, etc. Secuenciación genómica. Caracterización de proteomas: sondas de cDNA, miniarreglos y microarreglos. Genómica comparada.
Mayo
Ma 1 Laboratorio.
V. HERENCIA EXTRANUCLEAR, EFECTOS MATERNOS Y DESARROLLO
Vi 4 Herencia extranuclear. Genoma de las mitocondrias. Genoma de los cloroplastos. Esterilidad masculina en plantas, factores citoplasmáticos en levaduras, resistencia a la estreptomicina en Chlamydomonas, partículas sigma en Drosophila, partículas kappa y mu en Paramecium. Efectos maternos: helicoidización de la concha en caracoles, color de los ojos en Gammarus y Ephestia, factores de la leche y susceptibilidad al cáncer en ratones. Entrega del trabajo semestral.
Ma 8 Laboratorio
Vi 11 Genética del desarrollo. Regulación genética durante el desarrollo. Elementos reguladores en eucariontes. Cascadas reguladoras: mecanismos regulatorios y decisiones en el desarrollo. Interacciones génicas en el desarrollo. Genes homeóticos. Complejos de genes homeóticos. Expresión de genes Hox. Genes Pax. Oncogenes y mutaciones supresoras de tumores.
Ma 15 Laboratorio. EXAMEN 4
VI. ANÁLISIS GENÉTICO DE INDIVIDUOS Y POBLACIONES
Vi 18 Caracteres cualitativos y cuantitativos. Herencia poligénica. Ejemplos: color de las semillas del trigo, color de la piel humana, longitud de la mazorca del maíz. Estimación de la cantidad de genes aditivos, de acuerdo con las proporciones fenotípicas en la segunda generación. Componentes de la variación. Heredabilidad. Respuesta a la selección.
Ma 22 Laboratorio
Vi 25 Comportamiento de los genes en las poblaciones. Equilibrio génico en las poblaciones mendelianas determinado por la fórmula de Hardy-Weinberg. Factores que alteran el equilibrio génico: mutación, selección, migración, endogámica y deriva génica. Frecuencia alélicas en las poblaciones naturales y métodos para determinarlas. Cálculo de la proporción de heterocigotos y de homocigotos dominantes a partir de la proporción observada de homocigotos recesivos. Equilibrio de alelos múltiples. FIN DEL SEMESTRE
Ma 29 Primera vuelta de exámenes ordinarios. EXAMEN FINAL
Junio
Vi 1 EXAMEN DEPARTAMENTAL (FECHA POR DETERMINAR)
Ma 5 SEGUNDA VUELTA DE EXÁMENES ORDINARIOS
Vi 8
NO HÁBIL
Para la calificación final se considerarán:
Prácticas: 30 %
Problemas: 25 %
Examenes (6, incluyendo departamental): 30 %
Trabajo semestral: 15 %
Indispensable tener un libro formal para el curso
Bibliografía
Brooker RJ (2015) Genetics. Analysis and Principles, New York, Addison Wesley, 772.
Cummings M. R. Human Heredity. Principles and Issues. West/Wadsworth, 4a. Ed. New Yor, 524 pp.
Klug S. W y Cummings R. M (2000) Concepts of Genetics. 6a. Ed. Prentice Hall, Inc. 816 pp. ISBN 0-13-081626-4
Murray A and T Hunt (1993) The Cell cycle. An introduction, Oxford University Press, New York, 251 pp.
Ringo J (2004) Fundamental Genetics, Cambridge University Press, New York, ISBN: 0-521-00633-3, 462 PP.
Tamarin R (1996) Principios de Genética, Reverté, Barcelona, 720 pp.
Laboratorio: indispensable llevar bata

 


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