Biología (plan 1997) 2015-2

Quinto Semestre, Genética I

- Que el alumno tenga un panorama general de la Genética clásica y los avances en la Genética molecular.

DINÁMICA

- Las clases se llevan a cabo con la participación de Profesores y Alumnos. El alumno interviene constantemente resolviendo series de problemas, tanto a casa como en el pizarrón, preparando tareas y seminarios.

Porcentaje que conforma la calificación final:

45 % teoría, 45% laboratorio, 10% examen departamental.

Número de exámenes

- Tres parciales (acumulativos respecto a los temas analizados)

- Una cuarta evaluación de todo el curso.

- Exámenes de las prácticas de laboratorio.

- Dependiendo del desempeño, nos reservamos el derecho de realizar exámenes sorpresa.

- NO HAY REPOSICIONES

- Bata obligatoria en el laboratorio.

Justificantes de salida al campo:

- Deben presentarse antes de la fecha de salida.

Escala de calificaciones:

0 a 5.9 ----- 5

6 a 6.5 ----- 6

6.6 a 7.5 ----- 7

7.6 a 8.5 ----- 8

8.6 a 9.5 ----- 9

9.6 a 10 ------ 10

IMPORTANTE: UNA VEZ INICIADO EL CURSO Y REALICEN ALGUNA ACTIVIDAD Y DESPUÉS LO ABANDONEN O BIEN PERMANEZCAN INSCRITOS Y NUNCA SE PRESENTEN, SU CALIFICACIÓN SERÁ 5.

INTRODUCCIÓN. MITOSIS Y MEIOSIS, EVALUACIÓN DEL CONOCIMIENTO GENERAL

I MUTACIONES GÉNICAS

I.1. Definición y clasificación de las mutaciones puntuales:

hacia adelante, reversas y supresoras.

Expresión fenotípica: letales dominantes, letales recesivas, neutras, condicionales.

Origen: espontáneas o inducidas

Mecanismos: sustitución (transición, transversión), corrimiento de mensaje (inversión, pérdida,

duplicación).

Silenciosas, sin sentido, sentido equivocado y fin de mensaje.

I.2. Mutaciones inducidas por

I.2.1 agentes físicos (radiaciones ionizantes y no ionizantes)

I.2.2 agentes químicos: análogos de base (5DBrU, 2AP), intercalantes (BDUr, naranja de acridina),
agentes alquilantes (MMS, MMC),
acetilantes, ácido nitroso

I.2.3 agentes biológicos

I.2.3.1. Secuencias de inserción en procariotos

I.2.3.2. Transposones en plantas

I.2.3.3. Bacteriófago Mu

I.2.3.4. Elementos Ty en levaduras

I.2.3.5. Transposones en Drosophila

I.3. Reparación del DNA: fotorreparación, reparación por escisión, reparación postreplicadora y mecanismo SOS (respuesta ADA y SOS)

I.4. Enfermedades genéticas en humanos resultantes de errores en la replicación y en la reparación

II. MUTACIONES CROMOSÓMICAS

II.1. Cromosomas. Estructura y Función: cromátida, centrómero, constricción primaria, constricción secundaria, satélite, telómero y cromonema

II.2. Ciclo mitótico

II.3. Modificaciones estructurales

IX.3.1. Deficiencias

IX.3.2. Duplicaciones

IX.3.3. Inversiones pericéntricas y paracéntricas

IX.3.4. Translocaciones recíprocas, no recíprocas y robertsonianas

IX.3.5. Principales síndromes ocasionados por los rearreglos cromosómicos

IX.3.6. Efectos S dependiente y S independiente

II.4. Cambios numéricos

X.2.1. Aneuploidías. Fenómenos de no disyunción, alteraciones a nivel cromosómico y/o del huso.

X.2.2. Euploidías. Autopoliploidías y alopoliploidías

II.5. Importancia de las aberraciones en la evolución

III. SEGREGACIÓN Y DISTRIBUCIÓN INDEPENDIENTE DE LOS GENES

III.1. Metodología y simbología mendelianas

I.1.1. Homocigosis y heterocigosis

III.2. Dominancia y recesividad

III.3. Cruzamiento monohíbrido

III.3.1. Método dicotómico para obtener los gametos

III.3.2. Uniformidad de la primera generación

III.3.4. Paralelismo de los mecanismos meióticos con la segregación de los genes

III.3.5. Proporciones en la F₂

III.3.6. Confirmación de la segregación mediante el cruzamiento de prueba

III.3.7. Retrocruzamientos

III.4. Cruzamiento dihíbrido

III.4.1. Esquema dicotómico para establecer los gametos

III.4.2. Distribución independiente de los genes

III.4.3. Paralelismo de los mecanismos meióticos con la distribución independientes de los genes

III.4.4. Cruzamientos en fase de acoplamiento y en fase de repulsión

III.4.5. Proporciones en la F₂

III.5. Cruzamiento trihíbrido

III.5.1. Manera dicotómica de conformar los gametos

III.5.2. Proporciones en la F₂

III.6. Alelos múltiples

III.7. Aplicaciones de pruebas estadísticas sobre los resultados de las segregaciones y las distribuciones independientes obtenidas experimentalmente

IV. MODIFICACIÓN A LAS PROPORCIONES MENDELIANAS

IV.1 Modificaciones del patrón de dominancia

IV.1.1. Herencia intermedia

IV.1.2. Dominancia incompleta

IV.1.3. Codominancia

IV.2 Interacciones génicas

IV.2.1. Epistasis dominante (sencilla, doble)

IV.2.2. Epistasis recesiva (sencilla, doble)

IV.2.5. Sin epistasis

IV.3. Letales recesivos

IV.4.Letales dominantes

IV.5. Amplitud en la expresión de los genes

IV.5.1. pleiotropía

IV.5.2. penetración

IV.5.3. expresividad variable

IV.5.4. fenocopias

IV.6. El ambiente y la expresión de los genes

V. DETERMINACIÓN DEL SEXO Y HERENCIA LIGADA AL SEXO

V.1. Teoría cromosómica de la herencia

V.1.1. No disyunción de los cromosomas sexuales

V.1.2. Cromosomas X unidos

V.2. Determinación cromosómica

V.2.1. Mecanismos XX y XY, XX y XO, ZZ y ZW, ZZ y ZO

V.2.2. Equilibrio génico. Indice sexual. Intersexos y metasexos en Drosophila y Caenorhabditis

V.2.3. Mecanismos moleculares de la determinación sexual en Drosophila y en humanos

V.2.4. Haploidía-diploidía

V.3. Determinación génica

V.3.1. Genes simples: A/a, +/-

V.4 Determinación ambiental

V.4.1. Factores químicos

V.4.2. Factores físicos

V.5 Herencia ligada al sexo

V.5.1. Ligada al X

V.5.2. Herencia holándrica

V.5.3. Herencia incompletamente ligada al sexo

V.5.4. Herencia influida por el sexo

V.5.5. Herencia limitada al sexo

V.5.6. Cromatina sexual e hipótesis de Lyon

V.5.7. Heterocromatina: constitutiva y facultativa

VI. LIGAMIENTO, ENTRE CRUZAMIENTO, MAPEO CROMOSÓMICO EN EUCARIOTOS Y GENÓMICA

VI.1. Localización de los genes en los cromosomas

VI.1.1. Arreglo lineal de los genes en los cromosomas

VI.1.2. Evidencias citológicas de los entrecruzamientos

VI.1.3. Ligamiento completo e incompleto

VI.1.4. Cruzamiento de dos puntos

VI.1.5. Cruzamiento de tres puntos y entrecruzamiento doble

VI.1.6. Interferencia y coincidencia

VI.2. Formación de mapas genéticos y sus unidades de mapa (centimorgan)

VI.3. Mapeo molecular (genómica)

VI.3.1. Genómica estructural

VI.3.1.1. Metodologías para asignar loci a cromosomas específicos hibridación in situ, mapas de restricción, radiaciones, etc.

VI.3.1.2. Secuenciación genómica

VI.3.1.3. Caracterización de proteomas: sondas de cDNA, miniarreglos y microarreglos

VI.3.1.4. Genómica comparada

VII GENÉTICA DE PROCARIOTOS Y VIRUS

VII.1. Sistemas parasexuales

VII.1.1. Transformación bacteriana

VII.1.2. Conjugación bacteriana

VII.1.3. Sexducción bacteriana

VII.1.4. Transducción en bacterias

VII.1.4.1. Bacteriófagos

VII.2. Mapeo de genes bacterianos

VII.2.1. Mediante conjugación y cruzas interrumpidas

VII.2.2. Por transducción

VII.6. Mapeo de genes en bacteriófagos

VII.6.1. Análisis de la estructura fina del gen

VII.6.2. Mapeo por deleción

VII.7. Definición de genes por pruebas de complementación

VII.8. Recombinación en virus

VIII. REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA

VIII.1. Regulación en procariotos y fagos

VIII.1.1. Sistemas de regulación inducible

VIII.1.2. Sistemas de regulación represible

VIII.1.3. Retrorregulación en fago l

VIII.2. Regulación en eucariotos

VIII.2.1. Niveles de control

VIII.2.2. Transcripcional

VIII.2.3. Procesamiento del ARN

VIII.2.4. Traducción del ARN

VIII.2.5. Degradación del ARN mensajero

VIII.2.6. Encendido y apagado de genes (potenciadores y silenciadores)

VIII.3. Oncogenes y mutaciones supresoras de tumores

IX. GENÉTICA DEL DESARROLLO

IX.1. Regulación genética durante el desarrollo

IX.1.1. Elementos reguladores en eucariontes VIII.1.2. Cascadas regulatorias:

mecanismos regulatorios y decisiones en el desarrollo

IX.2. Interacciones génicas en el desarrollo

IX.2.1. Genes homeóticos

IX.2.1.1. Complejos de genes homeóticos

IX.2.1.2. Expresión de genes Hox

IX.2.2. Genes Pax.

X. HERENCIA EXTRANUCLEAR

X.1. Genoma de las mitocondrias

X.2. Genoma de los cloroplastos

X.3. Efectos maternos

X.4. Ejemplos: esterilidad masculina en plantas,factores citoplasmáticos en levaduras, resistencia a la estreptomicina en Chlamydomonas, partículas sigma en Drosophila, partículas kappa y mu en Paramecium, helicoidización de la concha en caracoles,color de los ojos en Gammarus y Ephestia, factores de la leche y susceptibilidad al cáncer en ratones

XI. GENÉTICA CUANTITATIVA -

XI.1. Caracteres cualitativos y cuantitativos

XI.2. Herencia poligénica. Ejemplos: color de las semillas del trigo, color de la piel humana, longitud de la mazorca del maíz

XI.3. Componentes de la variación

XI.4. Heredabilidad

XI.5. Respuesta a la selección

XI.6. Estimación de la cantidad de genes aditivos, de acuerdo con las proporciones fenotípicas en la segunda generación

XII. COMPORTAMIENTO DE LOS GENES EN LAS POBLACIONES

XII.1. Equilibrio génico en las poblaciones mendelianas determinado por la fórmula de Hardy-Weinberg

XII.2. Factores que alteran el equilibrio génico: mutación, selección, migración, endogámica y deriva génica

XII.3. Frecuencia alélicas en las poblaciones naturales y métodos para determinarlas

XII.4. Cálculo de la proporción de heterocigotos y de homocigotos dominantes a partir de la proporción observada de homocigotos recesivos

XII.5. Equilibrio de alelos múltiples