Profesor | María Guadalupe Ordaz Téllez | lu | 16:30 a 18 | 003 |
ju | 16:30 a 18 | S2 | ||
Profesor | Adriana Alejandra Mendoza Amador | ma | 15 a 18 | Laboratorio de Prácticas de Genética |
Temario de Citogenética
I. Bases biológicas de la herencia
a) Ciclo celular
b) Mitosis y Meiosis
c) Espermatogénesis y ovogénesis
d) Breve reseña histórica de la Genética y la citogenética.
e) Historia de la citogenética humana.
f) Leyes de Mendel
II. Estructura del ADN
a) Estructura química del ADN
b) Estructura interna del ADN
c) Heterocromatina y eucromatina
d) Estructura y morfología cromosómica.
e) Identificación de los cromosomas y cariotipo humano
f) Nomenclatura cromosómica
III.- Aberraciones cromosómicas numéricas
a) Tipos y mecanismos de formación
b) Mosaicos celulares, origen y consecuencias
IV.- Aberraciones cromosómicas estructurales.
a) Tipos, mecanismos de formación y segregación.
b) Polimorfismos cromosómicos
V.- Técnicas de citogenética molecular
a) FISH
b) SKY
c) CGH
VI- Etiología de las anormalidades cromosómicas.
a) Edad materna, Edad paterna
b) Autoinmunidad
c) Agentes físicos, químicos y biológicos.
VII.- Herencia Mendeliana.
a) Leyes de Mendel
b) Árboles genealógicos.
c) Herencia autosómica dominante, ejemplos clínicos.
d) Herencia autosómica recesiva, ejemplos clínicos
e) Herencia ligada al X dominante y recesiva , ejemplos clínicos.
f) Inactivación del cromosoma X.
VIII.- Herencia no Mendeliana.
a) Impronta genómica.
b) Disomía uniparental
c) Expansión de trinucleótidos
d) Enfermedades multifactoriales.
e) DNA mitocondrial
f) Herencia mitocondrial
IX.- Errores innatos del metabolismo.
a) Fenilcetonuria
b) Mucopolisacaridos, Tay Sachs
X.- Síndromes de inestabilidad cromosómica
a) Reparación del ADN
XI.- Diagnóstico prenatal.
a) Indicaciones.
b) Procedimientos: triple marcador, cariotipo en líquido amniótico y en vellosidades coriales