M. en C. Adriana Muñoz Hernández
Biól. Hugo Rivas Martínez
I. SEGREGACIÓN Y DISTRIBUCIÓN INDEPENDIENTE DE LOS GENES (6 horas)I.1. Metodología y simbología mendelianasI.1.1. Homocigosis y heterocigosisI.2. Dominancia y recesividadI.3. Cruzamiento monohíbridoI.3.1. Método dicotómico para obtener los gametosI.3.2. Uniformidad de la primera generación I.3.3. Segregación de genes I.3.4. Paralelismo de los mecanismos meióticos con la segregación de los genesI.3.5. Proporciones en la F2 I.3.6. Confirmación de la segregación mediante el cruzamiento de pruebaI.3.7. RetrocruzamientosI.4. Cruzamiento dihíbridoI.4.1. Esquema dicotómico para establecer los gametosI.4.2. Distribución independiente de los genesI.4.3. Paralelismo de los mecanismos meióticos con la distribución independiente de los genesI.4.4. Cruzamientos en fase de acoplamiento y en fase de repulsiónI.4.5. Proporciones en la F2I.5. Cruzamiento trihíbridoI.5.1. Manera dicotómica de conformar los gametosI.5.2. Proporciones en la F2 I.6. Alelos múltiplesI.7. Aplicaciones de pruebas estadísticas sobre los resultados de las segregaciones y las distribuciones independientes obtenidas experimentalmenteII. MODIFICACIÓN A LAS PROPORCIONES MENDELIANAS (6 horas)II.1 Modificaciones del patrón de dominanciaII.1.1. Dominancia intermediaII.1.2. Dominancia incompletaII.1.3. CodominanciaII.2 Interacciones génicasII.2.1. Epistasis dominante (sencilla, doble) II.2.2. Epistasis recesiva (sencilla, doble)II.2.5. Sin epistasisII.3. Letales recesivosII.4.Letales dominantesII.5. Amplitud en la expresión de los genesII.5.1. pleiotropía II.5.2. penetraciónII.5.3. expresividad variable II.5.4. fenocopiasII.6. El medio ambiente y la expresión de los genesIII. DETERMINACIÓN DEL SEXO Y HERENCIA LIGADA AL SEXO (6 horas)III.1. Teoría cromosómica de la herenciaIII.1.1. No disyunción de los cromosomas sexualesIII.1.2. Cromosomas X unidosIII.2. Determinación cromosómicaIII.2.1. Mecanismos XX y XY, XX y XO, ZZ y ZW, ZZ y ZOIII.2.2. Equilibrio génico. Índice sexual. Intersexos y metasexos en Drosophila y CaenorhabditisIII.2.3. Mecanismos moleculares de la determinación sexual en Drosophila y en humanosIII.2.4. Haploidía-diploidíaIII.3. Determinación génicaIII.3.1. Genes simples: A/a, +/-III.4 Determinación ambientalIII.4.1. Factores químicosIII.4.2. Factores físicosIII.5 Herencia ligada al sexoIII.5.1. Ligada alXIII.5.2. Herencia holándricaIII.5.3. Herencia incompletamente ligada al sexoIII.5.4. Herencia influida por el sexoIII.5. 5. Herencia limitada al sexoIII.5.6. Heterocromatina: constitutiva y facultativaIII.5.7. Cromatina sexual e hipótesis de LyonIV. LIGAMIENTO, ENTRECRUZAMIENTO,MAPEO CROMOSÓMICO EN EUCARIOTOS Y GENÓMICA(6 horas)IV.1. Localización de los genes en los cromosomasIV.1.1. Arreglo lineal de los genes en los cromosomasIV.1.2. Evidencias citológicas de los entrecruzamientosIV.1.3. Ligamiento completo e incompletoIV.1.4. Cruzamiento de dos puntosIV.1.5. Cruzamiento de tres puntos y entrecruzamiento dobleIV.1.6. Interferencia y coincidenciaIV.2. Formación de mapas genéticos y sus unidades de mapa (centimorgan)IV.3. Mapeo molecular (genómica)IV.3.1. Genómica estructuralIV.3.1.1. Metodologías para asignar loci a cromosomas específicos: hibridación in situ, mapas de restricción, radiaciones, etc.IV.3.1.2. Secuenciación genómicaIV.3.1.3. Caracterización de proteomas: sondas de cDNA, miniarreglos ymicroarreglosIV.3.1.4 Genómica comparadaV GENÉTICA DE PROCARIOTOS Y VIRUS (6 horas)V.1. Sistemas parasexualesV.1.1. Transformación bacterianaV.1.2. Conjugación bacterianaV.1.3. Sexducción bacterianaV.1.4. Transducción en bacteriasV.1.4.1. BacteriófagosV.2. Mapeo de genes bacterianos V.2.1. Mediante conjugación y cruzas interrumpidasV.2.2. Por transducciónV.3. Mapeo de genes en bacteriófagosV.3.1. Análisis de la estructura fina del genV.3.2. Mapeo por deleciónV.4. Definición de genes por pruebas de complementaciónV.5. Recombinación en virusVI. REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA (6 horas)VI.1. Regulación en procariotos y fagosVI.1.1. Sistemas de regulación inducibleVI.1.2. Sistemas de regulación represibleVI.1.3. Retrorregulación en fago lVI.2. Regulación en eucariotosVI.2.1. Niveles de controlVI.2.2. TranscripcionalVI.2.3. Procesamiento del ARNVI.2.4. Traducción del ARNVI.2.5. Degradación del ARN mensajeroVI.2.6. Encendido y apagado de genes (potenciadores y silenciadores)VI.3. Oncogenes y mutaciones supresorasde tumoresVII MUTACIONES GÉNICAS (6 horas)VII.1. Definición y clasificación de las mutaciones puntuales:hacia adelante, reversas y supresoras.Expresión fenotípica: letales dominantes, letales recesivas, neutras, condicionales.Origen: espontáneas o inducidasMecanismos: sustitución (transición, transversión), corrimiento de mensaje (inversión, pérdida, duplicación).Silenciosas, sin sentido, sentido equivocado y fin de mensaje.VII.2. Mutaciones inducidas por:VII.2.1 agentes físicos (Radiacione4s ionizantes y no ionizantes)VII.2.2 agentes químicos: análogos de base (5DBrU, 2AP), intercalantes (BDUr, naranja de acridina),PÁGINAS WEB
www.ultranet.com/tildejkimball/biologypage; www.cw.prenthall.com/bookbind/pubbooks/klug; www.labboss.com; www.biotec.icmb.utexas.edu/search/dict-search.html; www.biologia.arizona.eduwww.hp.fciencias.unam.mx/Drosophila
TEORÍA (100%): 4 exámenes parciales - 50%; Exposición - 25%; Trabajo semestral - 15%; Departamental - 10%
LABORATORIO (100%): Reportes de Prácticas de laboratorio - 60%; Series de ejercicios - 30%; 1 Examen- 10%
Teoría = 50%, Laboratorio = 50%. Es necesario aprobar tanto la parte teórica como práctica. El promedio de ambas calificaciones será la calificación final del curso.
En los casos en los que el promedio no sea aprobatorio, el alumno deberá presentar examen final (teoría) y su calificación se promediará con la calificación de laboratorio para obtener la evaluación final del curso.
En aquellos casos en los que se apruebe solo la teoría o bien solo el laboratorio, la calificación complementaria no se guarda para semestres posteriores.