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Presentación del grupo 5405 - 2007-2.

BIOMONITOREO CITOGENÉTICO YMUTAGÉNICO DECONTAMINANTESAMBIENTALES NIVEL II
SandraGómez-Arroyo,Ma. Elena Calderón-Segura, Carmen Calderón-Ezquerro y Josefina Cortés-Eslava
Laboratorio de CitogenéticaAmbiental, Centro de Ciencias de la Atmósfera, UNAM.slga@atmósfera.unam.mx , mcalderon@atmosfera.unam.mx, mclce@atmosfera.unam.mx, jcortes@atmosfera.unam.mx.
a) Continuar la formación de profesionales y/o investigadores en Toxicología Genética
b) Evaluar el efecto citogenético de agentes genotóxicos ambientales, como: plaguicidas, aeropartículas, etc.,mediante las técnicas de micronúcleos (MN) en cultivos de linfocitos humanos, así como en orina y mucosa bucal. Evaluar el daño al ADN mediante el ensayo cometa en células animales in vitro e in vivo
c) Probar la mutagenicidad de contaminantes ambientales en la bacteria Salmonella typhimurium
d) Evaluar el efecto antimutagénico de extractos vegetales
e) Presentar resultados en un seminario final
f) Exponer un protocolo de investigación previo al inicio del trabajo de tesis
g) Elaborar carteles y artículos de investigación
II. DESCRIPCIÓN
Se realizarán investigaciones que conduzcan a la detección del daño que provocan los contaminantes del ambientea nivel genético, utilizando los siguientes sistemas biológicos:
Cultivo de linfocitos humanos
En experimentos in vitro y en poblaciones ocupacional y accidentalmente expuestas. Evaluando la cinética de proliferación celular y los índices de replicación y mitótico.
En poblaciones expuestas, se emplearán las pruebas de micronúcleos y de electroforesis unicelular alcalina (ensayo cometa)
III. CRITERIOS DE EVALUACION
1) Seminarios
2) Participación individual y en grupo
3) Trabajo Final (oral y escrito)
4) Escala de calificaciones (8 a 10)
IV. POSIBLES AREAS Y TEMAS DE ELABORACION DE TESIS Y SERVICIO SOCIAL
1)1) Genotoxicidad en cultivo de linfocitos humanos,inducción de daño al ADN mediante el analisis de tres parámetros: frecuencia de células con y sin cometas, longitud de la cauda del cometa y cuantificación de la viabilidad celular mediante colorantes fluorescentes en microscopía de fluorescencia. Evaluación de la cinética de proliferación celular y los indices de replicación y mitótico:
a) experimentos in vitro e in vivo b) poblaciones expuestas
2) MN en células exfoliadas de mucosa oral y de epitelio urinario:
a) personas expuestas a plaguicidas
3)Biotransformación de promutágenos, a través de sistemas metabolizadores:a) Coriandrum sativumb) Nicotiana tabacum
c) Vicia faba
análisis de la mutación revertante en la bacteria S. typhimurium
4) Acción antimutagénica y antigenotóxica de extractos de vegetales comestibles y medicinales
5) Inducción de apoptosis por contaminantes ambientales en celulas animales y vegetales in vitro e
in vivo
6) Horario: Abierto de lunes a viernes de 7:00 a 19:00 Horas sujeto a disponibilidad del estudiante y con base al reglamento de Talleres.

 


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