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Presentación del grupo 5163 - 2007-2.

PROGRAMA DE GENETICA IM. en C. Adriana Muñoz HernándezBiól. Hugo Rivas Martínez(Semestre 2007-2)I. SEGREGACIÓN Y DISTRIBUCIÓN INDEPENDIENTE DE LOS GENES (6 horas)I.1. Metodología y simbología mendelianasI.1.1. Homocigosis y heterocigosisI.2. Dominancia y recesividadI.3. Cruzamiento monohíbridoI.3.1. Método dicotómico para obtener los gametosI.3.2. Uniformidad de la primera generación I.3.3. Segregación de genesI.3.4. Paralelismo de los mecanismos meióticos con la segregación de los genesI.3.5. Proporciones en la F2 I.3.6. Confirmación de la segregación mediante el cruzamiento de pruebaI.3.7. RetrocruzamientosI.4. Cruzamiento dihíbridoI.4.1. Esquema dicotómico para establecer los gametosI.4.2. Distribución independiente de los genesI.4.3. Paralelismo de los mecanismos meióticos con la distribución independiente de los genesI.4.4. Cruzamientos en fase de acoplamiento y en fase de repulsiónI.4.5. Proporciones en la F2I.5. Cruzamiento trihíbridoI.5.1. Manera dicotómica de conformar los gametosI.5.2. Proporciones en la F2 I.6. Alelos múltiplesI.7. Aplicaciones de pruebas estadísticas sobre los resultados de las segregaciones y las distribuciones independientes obtenidas experimentalmenteII. MODIFICACIÓN A LAS PROPORCIONES MENDELIANAS (6 horas)II.1 Modificaciones del patrón de dominanciaII.1.1. Dominancia intermediaII.1.2. Dominancia incompletaII.1.3. CodominanciaII.2 Interacciones génicasII.2.1. Epistasis dominante (sencilla, doble) II.2.2. Epistasis recesiva (sencilla, doble)II.2.5. Sin epistasisII.3. Letales recesivosII.4.Letales dominantesII.5. Amplitud en la expresión de los genesII.5.1. pleiotropía II.5.2. penetraciónII.5.3. expresividad variable II.5.4. fenocopiasII.6. El medio ambiente y la expresión de los genesIII. DETERMINACIÓN DEL SEXO Y HERENCIA LIGADA AL SEXO (6 horas)III.1. Teoría cromosómica de la herenciaIII.1.1. No disyunción de los cromosomas sexualesIII.1.2. Cromosomas X unidosIII.2. Determinación cromosómicaIII.2.1. Mecanismos XX y XY, XX y XO, ZZ y ZW, ZZ y ZOIII.2.2. Equilibrio génico. Índice sexual. Intersexos y metasexos en Drosophila y CaenorhabditisIII.2.3. Mecanismos moleculares de la determinación sexual en Drosophila y en humanosIII.2.4. Haploidía-diploidíaIII.3. Determinación génicaIII.3.1. Genes simples: A/a, +/-III.4 Determinación ambientalIII.4.1. Factores químicosIII.4.2. Factores físicosIII.5 Herencia ligada al sexoIII.5.1. Ligada alXIII.5.2. Herencia holándricaIII.5.3. Herencia incompletamente ligada al sexoIII.5.4. Herencia influida por el sexoIII.5. 5. Herencia limitada al sexoIII.5.6. Heterocromatina: constitutiva y facultativaIII.5.7. Cromatina sexual e hipótesis de LyonIV. LIGAMIENTO, ENTRECRUZAMIENTO,MAPEO CROMOSÓMICO EN EUCARIOTOS Y GENÓMICA(6 horas)IV.1. Localización de los genes en los cromosomasIV.1.1. Arreglo lineal de los genes en los cromosomasIV.1.2. Evidencias citológicas de los entrecruzamientosIV.1.3. Ligamiento completo e incompletoIV.1.4. Cruzamiento de dos puntosIV.1.5. Cruzamiento de tres puntos y entrecruzamiento dobleIV.1.6. Interferencia y coincidenciaIV.2. Formación de mapas genéticos y sus unidades de mapa (centimorgan)IV.3. Mapeo molecular (genómica)IV.3.1. Genómica estructuralIV.3.1.1. Metodologías para asignar loci a cromosomas específicos: hibridación in situ, mapas de restricción, radiaciones, etc.IV.3.1.2. Secuenciación genómicaIV.3.1.3. Caracterización de proteomas: sondas de cDNA, miniarreglos ymicroarreglosIV.3.1.4 Genómica comparadaV GENÉTICA DE PROCARIOTOS Y VIRUS (6 horas)V.1. Sistemas parasexualesV.1.1. Transformación bacterianaV.1.2. Conjugación bacterianaV.1.3. Sexducción bacterianaV.1.4. Transducción en bacteriasV.1.4.1. BacteriófagosV.2. Mapeo de genes bacterianos V.2.1. Mediante conjugación y cruzas interrumpidasV.2.2. Por transducciónV.3. Mapeo de genes en bacteriófagosV.3.1. Análisis de la estructura fina del genV.3.2. Mapeo por deleciónV.4. Definición de genes por pruebas de complementaciónV.5. Recombinación en virusVI. REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA (6 horas)VI.1. Regulación en procariotos y fagosVI.1.1. Sistemas de regulación inducibleVI.1.2. Sistemas de regulación represibleVI.1.3. Retrorregulación en fago lVI.2. Regulación en eucariotosVI.2.1. Niveles de controlVI.2.2. TranscripcionalVI.2.3. Procesamiento del ARNVI.2.4. Traducción del ARNVI.2.5. Degradación del ARN mensajeroVI.2.6. Encendido y apagado de genes (potenciadores y silenciadores)VI.3. Oncogenes y mutaciones supresorasde tumoresVII MUTACIONES GÉNICAS (6 horas)VII.1. Definición y clasificación de las mutaciones puntuales:hacia adelante, reversas y supresoras.Expresión fenotípica: letales dominantes, letales recesivas, neutras, condicionales.Origen: espontáneas o inducidasMecanismos: sustitución (transición, transversión), corrimiento de mensaje (inversión, pérdida, duplicación).Silenciosas, sin sentido, sentido equivocado y fin de mensaje.VII.2. Mutaciones inducidas por:VII.2.1 agentes físicos (Radiacione4s ionizantes y no ionizantes)VII.2.2 agentes químicos: análogos de base (5DBrU, 2AP), intercalantes (BDUr, naranja de acridina),
agentes alquilantes (MMS, MMC),
acetilantes, ácido nitrosoVII.2.3 agentes biológicosVII.2.3.1. Secuencias de inserción en procariotosVII.2.3.2. Transposones en plantas VII.2.3.3. Bacteriófago MuVII.2.3.4. Elementos T y en levadurasVII.2.3.5. Transposones en DrosophilaVII.3. Reparación del DNA: fotoreparación, reparación por escisión, reparación postreplicadora y mecanismo SOS (respuesta ADA y SOS)VII.4. Enfermedades genéticas en humanos resultantes de errores en la replicación y en la reparaciónVIII. GENETICA DEL DESARROLLO (4 horas)VIII.1. Regulación genética durante el desarrolloVIII.1.1. Elementos reguladores en eucariotosVIII.1.2. Cascadas reguladoras: mecanismos reguladores y decisionesen el desarrolloVIII.2. Interacciones génicas en el desarrollo VIII.2.1. Genes homeóticosVIII.2.1.1. Complejos de genes homeóticosVIII.2.1.2. Expresión de genes HoxVIII.2.2. Genes PaxIX. MUTACIONES CROMOSÓMICAS (6 horas)IX. 1. Cromosomas estructura y función: cromátida, centrómero, constricción primaria, constricciones secundarias, satélite, telómero y cromonema.IX.2. Ciclo MitóticoIX.3. Modificaciones estructuralesIX.3.1. DeficienciasIX.3.2. DuplicacionesIX.3.3. Inversiones pericéntricas y paracéntricas.Inversiones y entrecruzamientos en la meiosis.IX.3.4. Translocaciones robertsonianas, no recíprocas y recíprocas (semiesterilidad de gametos)IX.3.5. Principales síndromes ocasionados por los rearreglos cromosómicosIX.3.6. Efectos S dependiente y S independienteIX.4. Cambios numéricosIX.4.1. Aneuploidías. Fenómenos de no disyunción, alteraciones a nivel cromosómico y o del husoIX.4.2. Euploidías, autopoliploidías y alopoliploidíasIX.5. Importancia de las aberraciones en la evoluciónX. HERENCIA EXTRANUCLEAR (4 horas)X.1. Genoma de lasmitocondriasX.2. Genoma de los cloroplastosX.3. Efectos maternosX.4. Ejemplos: esterilidad masculina en plantas, factores citoplasmáticos en levaduras, resistencia a la estreptomicina en Chlamydomonas, partículas sigma en Drosophila, partículas kappa y mu en Paramecium, helicoidización de la concha en caracoles, color de los ojos en Gammarus y Ephestia, factores de la leche y susceptibilidad al cáncer en ratones XI. GENÉTICA CUANTITATIVA(4 horas)XI.1. Caracteres cualitativos y cuantitativosXI.2. Herencia poligénica. Ejemplos: color de las semillas del trigo, color de la piel humana, longitud de la mazorca del maízXI.3. Componentes de la variaciónXI.4. HeredabilidadXI.5. Respuesta a la selecciónXI.6. Estimación de la cantidad de genes aditivos, de acuerdo con las proporciones fenotípicas en la segunda generaciónXII. COMPORTAMIENTO DE LOS GENES EN LAS POBLACIONES (4 horas)XII.1. Frecuencias genotípicas en las poblaciones naturales y métodos para determinarlas.Cálculo de la proporción de heterocigotos y de homocigotos dominantes a partir de la proporción observada de homocigotos recesivos.XII.2. Frecuencia alélicas en las poblaciones naturales y métodos para determinarlas: dos alelos, alelos múltiples, alelos en el cromosoma XXII.3. Equilibrio génico en las poblaciones mendelianas determinado por la fórmula de Hardy-Weinberg.XII.3.1. Suposiciones del equilibrio de Hardy-Weinberg.XII.3.2. Predicciones del equilibrio de Hardy-Weinberg.XII.4. Factores que alteran el equilibrio génico: apareamiento no azaroso (apareamiento selectivo, endogamia, exogamia), mutación, selección, migración y deriva génica. BIBLIOGRAFÍA BÁSICA
  1. Alberts B, Bray D, Lewis J, Raff M, Roberts K y Watson J.D. (1996) Molecular Biology of The Cell. 3a. Ed. Garland Publishing, Inc. 1294 pp. ISBN 0-8153-1620-8
  2. Avers, Ch., (1984) Genetics. Willard Grant Press. Boston, Mass.
  3. Ayala, F.J. y J. A. Kriger (1985) Genética moderna. Ed. Omega, México
  4. Brooker J. R. (1999) GENETICS: Analysis and Principles. The Benjamin/Cummings Publishing Company, Inc. 800 pp. ISBN 0-8053-9175-4
  5. Chinnici J. y Matthes D. (1999) GENETICS: PRACTICE PROBLEMS AND SOLUTIONS. The Benjamin/Cummings Publishing Company, Inc. 273 pp.
  6. Gardner, E.J. Simmons, M. J. Snustad, D. P., (2000) Principios de Genética. 4a ed., Ed. Limusa, Willey, 649 pp.
  7. Griffiths A. J. F. et al., (2005) An Introduction to Genetic Analysis. 8a. ed., WH Freeman.
  8. Pierce B. (2004) Genetics: A conceptual approach. W. H. Freeman, 2a ed.
  9. Hartl D. L. y Jones E.W. (1998) Genetics, principles and analysis. Jones and Bartlett Publishers Sidbury, Massachusetts, 840 pp.
  10. Klug S. W y Cummings R. M, Spencer CH. A. (2006) Concepts of Genetics. 8a. Ed. Prentice Hall, Inc. 877 pp.
  11. Puertas-Gallego M.J. (1992). Genética, Fundamentos y Perspectivas. McGraw-Hill & Interameticana de España.
  12. Russell J. P (1998) GENETICS. 5a. Ed. The Benjamin/Cummings Publishing Company, Inc. 900 pp. ISBN 0-321-00038-2
  13. Tamarin, R.M. (1996) Principios de Genética. Ed. Reverté, 607 pp.
BIBLIOGRAFÍA COMPLEMENTARIA
  1. Benjamin Lewin (2000) Genes VII. Oxford University Press. 990 pp. ISBN 0-19-879280-8
  2. Benjamin Lewin (2004) Genes VIII. Oxford University Press. 1025 pp. ISBN 0-13-143981-2
  3. Darnell J., Lodish H. y Baltimore D. (1993) Biología Celular y Molecular. 2a. Ed. Omega, S.A. Barcelona, España. 1188 pp. ISBN 84-282-0914-6
  4. Freeman S. y Herron J. C. (1998) Evolutionary Analysis. Prentice-Hall, Inc. U.S.A. 786 pp. ISBN 0-13-568023-9
  5. Futuyma D.J. (1998) Evolutionary Biology. Ed. Sinauer Ass.
  6. Wolpert Lewis (1998) Principles of Development. Current Biology, Oxford University Press. 484 pp. ISBN: 0-19-850263-X
  7. Wagner, RP. M,P. Maguire y R.L. Stallings (1993) Chromosomes a synthesis. Wiley•Liss, John Wiley and Sons Inc. Pub. 523
DICCIONARIOS
  1. King R. C., (1972) A Dictionary of Genetics. 2a ed., Oxford University Press.
  2. Reigger R.A., Michaelis A. and Green M. M., (1976) A Glossary of Genetics and Citogenetics. Springer Verlag, New York.
PÁGINAS WEBwww.ultranet.com/tildejkimball/biologypagewww.cw.prenthall.com/bookbind/pubbooks/klugwww.labboss.comwww.biotec.icmb.utexas.edu/search/dict-search.htmlwww.biologia.arizona.eduwww.hp.fciencias.unam.mx/Drosophila

EVALUACIÓN DEL CURSO

TEORÍA (100%)3 exámenes parciales45%Examen Final10%Tareas15%Trabajo semestral20%Exposición 10%LABORATORIO (100%)Reportes de Prácticas de laboratorio60%Series de ejercicios30%Asistencia10%Teoría = 50%, Laboratorio = 50%. Es necesario aprobar tanto la parte teórica como práctica. El promedio de ambas calificaciones será la calificación final del curso.En los casos en los que el promedio no sea aprobatorio, el alumno deberá presentar examen final (teoría) y su calificación se promediará con la calificación de laboratorio para obtener la evaluación final del curso.

Nota:

No hay reposición de prácticas o entrega posterior a la fecha acordada.

Las series de ejercicios deberán entregarse el día señalado.

 


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